Supply Chain Specialist

Are you passionate about bridging the gap between Supply Chain operations and Quality Assurance in a world-leading life sciences environment? In this dynamic hybrid position based in Visp, Switzerland, you will coordinate GMP-related Change Requests and Concept Changes in TrackWise, standardizing operating procedures to ensure compliant, seamless, and efficient drug manufacturing operations.

Hybrid work

This is a hybrid role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and team alignment, enabling us to deliver our best work. You will spend 1–2 days per week on-site in Visp, with the flexibility to work remotely for the remainder of your time.

What you will get:

• An agile career and dynamic working culture.

• An inclusive and ethical workplace.

• Competitive hourly rate / compensation package.

Compensation for this role will be determined by the candidate’s qualifications, skills, experience, and relevant knowledge.

What you will do:

• Support the end-to-end management of GMP-related Change Requests and Concept Changes in TrackWise to drive compliant supply chain execution.

• Partner with cross-functional stakeholders across Supply Chain, QA, Manufacturing, Engineering, and IT to perform thorough impact and risk assessments.

• Standardize recurring ways of working by developing, documenting, and maintaining clear SOPs, operating standards, and work instructions.

• Proactively monitor open change activities, follow up on action items, and ensure timely closure of records in line with QMS standards.

• Translate lessons learned and best practices into sustainable procedures, fostering continuous improvement and process simplification.

• Support audit and inspection readiness initiatives, ensuring documentation and quality systems meet strict regulatory expectations.

• Serve as a key subject matter expert, guiding cross-functional teams on TrackWise workflows and compliance standards.

What we are looking for:

• Background in Quality Assurance, Quality Systems, Supply Chain, or Procurement within a regulated GMP environment.

• Solid experience managing Change Requests, Concept Changes, Change Controls, Deviations, or CAPAs.

• Hands-on experience with quality management software, with TrackWise experience being highly valued.

• Proven ability to write and maintain clear procedures, operating standards, and technical work instructions.

• Strong cross-functional stakeholder management, facilitation, and communication skills to drive actions forward.

• Ability to work independently in a hybrid setup (working remotely with 1–2 days per week on-site in Visp), combining structured analytical thinking with proactive follow-up.

• Professional fluency in English; local language capabilities (German) are a plus.

About Lonza

At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.

Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment.

As Lonza’s talent acquisition partner, please note, Randstad is responsible for the engagement and contracting of this contingent role.

Ready to play your part in shaping the future of life sciences? Apply now.