QC Analyst

【職務内容】

• 原材料の受入試験（理化学試験）および記録書の作成(40%)

• 製品試験および記録書の作成(10%)

• 製造工程でのトラブル対応（物理的、化学的分析）(20%)

• 顧客クレーム対応（異物分析などの調査）(10%)

• 新規カプセルカラーの開発(20%)

【必須（MUST）】

• 日本薬局方もしくは食品添加物公定書に基づいた試験の実施経験（医薬、化粧品、一部の食品業界や保健所、外部分析機関）

• ISO（9001）、GMP、HACCPいずれかに関する知識及び実務経験（１つ目の条件が当てはまればあるべき経験）

• 目標達成能力

【歓迎（WANT）】

• 大学で薬学もしくは化学を専攻（文系は対象外）

• 英語でのコミュニケーション能力

【求める人物像】

• 自ら考え、成長できる

• 組織横断的なコミュニケーション能力

• 海外拠点との情報共有と相互協力

• カスタマーフォーカス

• ストレス耐性がある

• 安全・衛生・環境管理、コンプライアンス遵守

【勤務時間他】
8：15～16：30　（実働時間7.25H）　または 9：00～17：15
年間休日：土日祝、5勤2休、その他カレンダーによる

【レポートライン】
試験課長

【面接】

1. Hiring Manager（オンライン）

2. Director Head of Quality, Manager Quality Assurance, Hiring Manager, HR　(相模原）