Production Operator

Production Operator

Verstärken Sie unser dynamisches Fertigungsteam in Visp als Production Operator. In dieser Rolle führen Sie die Pufferherstellung sicher durch, bedienen hochmoderne Anlagen und arbeiten eng mit einem erfahrenen Schichtteam zusammen, um kritische biopharmazeutische Komponenten bereitzustellen.

Vollständig standortbasierte Tätigkeit

Dies ist eine Position, die vollständig vor Ort ausgeübt wird. Die persönliche Zusammenarbeit fördert den direkten Austausch in Echtzeit und sichert die technische Präzision, die für die Herstellung von Medikamenten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was Sie erwartet:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz

• Ein kompetitiver Stundenlohn

• 6-Monats-Vertrag (Ab sofort – Jan 2027)

• Schichtrotationsmodell (41 Std./Woche)

Die Vergütung für diese Rolle richtet sich nach den Qualifikationen, Fähigkeiten, Erfahrungen und dem relevanten Wissen des Kandidaten.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung der GMP-konformen Produktion, Verarbeitung und Aliquotierung von chemischen und biologischen Puffern zur Unterstützung der pharmazeutischen Grossserienfertigung.

• Sicherer Betrieb, Überwachung und Fehlerbehebung von automatisierten Produktionsanlagen und Prozesssystemen innerhalb des Produktionsmoduls.

• Erstellung einer detaillierten und genauen Prozessdokumentation über computergestützte Systeme (einschließlich MES und DeltaV), um eine fehlerfreie Compliance zu gewährleisten.

• Zu den täglichen Aktivitäten gehören Systemarbeiten, das Überprüfen von Protokollen, das Durchsehen von Dokumentationsrichtlinien und das Ausfüllen von Protokollen.

• Enger Austausch mit Ihrem Schichtteam, um nahtlose Schichtübergaben und Sicherheitsstandards zu gewährleisten.

• Unterstützung bei der routinemässigen Wartung von Anlagen, Qualifizierungsaufgaben und Validierungsstudien in Zusammenarbeit mit den Engineering-Teams.

• Unterstützung bei der Einarbeitung und Integration neuer Teammitglieder sowie Förderung eines inklusiven Umfelds, in dem sich Kollegen bei komplexen Aufgaben gegenseitig unterstützen.

Das bringen Sie mit:

• Praktische Erfahrung in einem Fertigungs-, Produktions- oder technischen Laborumfeld (Erfahrung in einem regulierten Chemie-, Biotech- oder GMP-Umfeld ist ein Plus).

• Fortgeschrittene Lese- und Verständniskenntnisse in Deutsch (Englisch ist ein Plus), um präzise technische Richtlinien und Dokumentationsanforderungen zu verstehen.

• Digitale Kompetenz und Routine im Umgang mit Computersoftware, Produktionsschnittstellen oder digitalen Chargenprotokollen.

• Bereitschaft und körperliche Eignung, während der gesamten Schicht kontinuierlich die standardmässige Produktionsschutzkleidung zu tragen.

• Eine teamorientierte, sicherheitsbewusste Denkweise mit einem starken Fokus auf Zuverlässigkeit und gemeinsamen Erfolg.

• Flexibilität für die Arbeit in einem strukturierten Schichtrotationsmodell, um den kontinuierlichen Standortbetrieb aufrechtzuerhalten.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Eigenverantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – widerspiegeln, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob gross oder klein, hat das Potenzial, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Das ist die Art von Arbeit, von der wir möchten, dass Sie ein Teil davon werden.

Innovation entsteht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Wir bei Lonza schätzen Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld ein.

Hinweis: Als Talent-Acquisition-Partner von Lonza ist Randstad für die Personalvermittlung und die vertragliche Abwicklung dieser temporären Position (Contingent Role) verantwortlich.

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