Biotechnologe Dispensing (m/w/d)

Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.

• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

• Führt GMP-Aktivitäten gemäss den geltenden Verfahren durch und dokumentiert diese (z.B. in Computersystemen (MES) oder Logbüchern)
• Führt Dispensingaktivitäten durch und dokumentiert diese
• Einhaltung der relevanten SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften)
• Fachgerechte Bedienung von MES, DeltaV und LIMS
• Einhalten der Hygiene-, Bekleidungs- und Zonenwechselvorschriften
• Koordination von parallelen Tätigkeiten
• Selbstständiges Bedienen von Anlagen und Geräten, einschliesslich Vorbereitung, Betrieb und Nachbereitung gemäss SOPs
• Führt die Anlagenreinigung durch und ist für das Housekeeping im eigenen Bereich mitverantwortlich
• Erkennen und Melden potenzieller Probleme sowie aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen

Ihr Anforderungsprofil:

Wir heissen KandidatInnen aus allen Erfahrungsstufen willkommen. Wir suchen tatkräftige Teamplayer, die mit anpacken! Ob Sie bereits Expertise in der pharmazeutischen Produktion haben oder als QuereinsteigerIn mit relevanten Qualifikationen starten möchten - wenn Sie motiviert sind, an der Herstellung modernster Wirkstoffe mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

• Berufseinsteiger: Abgeschlossene Ausbildung in der Pharma-, Chemie- oder Biotechnologiebranche
• Erfahrene Fachkräfte: Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise mit GMP- und Reinraumerfahrung
• Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein
• Deutsch erforderlich, Englisch von Vorteil
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob gross oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.

English Version:

The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

What you will get:

• An agile career and a dynamic work culture
• An inclusive and ethical workplace
• Compensation programs that recognize high performance

In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below.

• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

What you will do:

• Perform GMP activities in accordance with applicable procedures and document them (e.g., in computer systems such as MES or in logbooks)
• Carry out dispensing activities and document them
• Comply with relevant SOPs (Standard Operating Procedures) and regulations (e.g., hygiene concept, safety regulations)
• Proper operation of MES, DeltaV, and LIMS
• Adherence to hygiene, clothing, and zone‑change requirements
• Coordination of parallel activities
• Independently operate equipment and devices, including preparation, operation, and follow-up in accordance with SOPs
• Perform equipment cleaning and share responsibility for housekeeping in your area
• Identify and report potential issues and actively contribute to continuous improvement processes

What we are looking for:

We welcome candidates from all experience levels. We are looking for hands-on team players! Whether you already have expertise in pharmaceutical production or are joining from another field with relevant qualifications — if you are motivated to contribute to the manufacturing of cutting-edge active ingredients, we look forward to your application.

• Entry-level candidates: Completed education in the pharmaceutical, chemical, or biotechnology sector
• Experienced professionals: Ideally several years of experience in pharmaceutical production, preferably with GMP and cleanroom experience
• Strong safety awareness and sense of responsibility
• German required; English is an advantage
• Willingness to work in shifts
• Team spirit, reliability, and flexibility

At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.

Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.

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